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姜晓亮

姜晓亮

姓名:姜晓亮

职称/职务:

学科:生理学(071003)

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  • 简历介绍
  • 研究领域
  • 社会任职
  • 获奖及荣誉
  • 承担科研项目情况
  • 代表论著

姜晓亮,女,博士,副研究员。1987年3月生于山东。2009年在山东师范大学获得学士学位,2014年获医学博士学位。中国医学科学院医学实验动物研究所 慢病研究中心 副研究员

医学科学院医学实验动物研究所医学博士,美国马里兰大学医学院访问学者。主要从事心血管疾病发病机制和相关动物模型研究工作,包括盐敏感性高血压及靶器官损伤的调节机制研究,心肌病发病机制作用研究等;重要代表性研究成果分别发表在Hypertension, Journal of American Heart Association等期刊上。
 
 
 
 
 
 

研究心肌肥厚、心衰等心血管疾病的发病机制;已构建多种慢性、急性心衰动物模型开展心衰标志物筛选,并结合生物材料进行靶点基因治疗相关研究;已搭建原代及成年鼠心肌细胞分选和培养平台,进行心肌细胞和立体心脏钙瞬变和电传导检测研究;通过多组学协助心肌线粒体稳态、骨架结构紊乱相关机制的研究。

 
 
 
 
 
 
 

主持国家自然科学基金面上项目、医科院创新工程、“青年人才托举工程”等项目,在Adv Sci 、Hypertension、J Am Heart Assoc、Redox Biol等期刊发表SCI文章近20篇。参编全国高等学校医学专业研究生国家级规划教材2部。任中国比较医学杂志、中国实验动物学报编委。获第三届中国科协生命科学学会联合体“青年托举人才”奖、中国医学科学院比较医学计划“青年英才后备人才”、“2018年度河北省科技进步二等奖”、“2023年度日本实验动物学会青年国际奖”。

1.参加国自然面上项目“PSGL-1介导炎症反应在盐敏感性高血压发生发展中的作用与机制研究”,81600334,2017/01-2020/12。

2.主持国自然青年基金项目“血小板NHE1诱导内皮炎症反应在盐敏感性高血压发病中的作用机制研究”,81600334,2017/01-2019/12。

3.主持中国科协生命科学学会联合体“青年人才托举工程”项目,2017/01-2019/12。

4.主持中国医学科学院医学实验动物研究所基本业务费“血小板NHE1基因敲除小鼠模型制作及其应用研究”,DWS201604,2016/01-2017/01。

5.参加国家自然科学基金青年科学基金项目“肾脏多巴胺D2受体通过PI3K/Akt信号传导通路在高血压肾脏炎症反应中的作用机制研究”,81400317,2015/01-2017/12。

6.参加国家自然科学基金面上项目 “胃泌素与多巴胺相互作用参与原发性高血压的发生”,81370358,2014/01-2017/12。

7.参加科技重大专项“十一五”“抗肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病新药临床前药效学评价技术平台的建立”,2009ZX09303,主要参与糖尿病模型及其对照动物的背景数据库建立等工作。2009/01-2012/12。

 
 
 
 
 
 

1.Xiaoliang Jiang, Xue Liu, Xing Liu, Xianxian Wu, Pedro A. Jose, Min Liu, Zhiwei YangLow-Dose Aspirin Treatment Attenuates Male Rat Salt-Sensitive Hypertension via Platelet Cyclooxygenase 1 and Complement Cascade Pathway, J Am Heart Assoc, 2020, 9(1):22-27.
2.Jiang Xiaoliang, Yunpeng Liu, Xing Liu, Wenjie Wang ,Zihao Wang, Yongyan Hu,  Yuanyuan Zhang, Yanrong Zhang, Pedro A. Jose, Qiang We, ZhiweiYang. Over-expression of a cardiac-specific human dopamine D5 receptormutation in mice causes a dilated cardiomyopathy through ROS over-generation by NADPH oxidase activation and Nrf2 degradation, Redox Biology, 2018.7.17, 1(19):134~146.
3.Yuhui Yang, Xue Liu, Yunpeng Liu, Hui Fu, Ying Gao, Xing Liu, Xiaoliang Jiang ,The development of salt-sensitive hypertension regulated by PSGL-1gene in mice, Cell & Bioscience, 2018.3.1, 8(20): 2~7. 
4.Xiaoliang Jiang, Xue Liu, Xing Liu, Xianxian, Wu, Yunpeng Liu, Pedro A. Jose, Min Liu, Zhiwei Yang, Low-dose Aspirin Treatment Attenuates Rat Salt-Sensitive Hypertension via Platelet COX-1 and Complement Cascade Pathway, Journal of the American Heart Association (reviewed).
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